04.10.2022
În atenția tuturor importatorilor și distribuitorilor de dispozitive medicale
ANMDMR atenționează toți importatorii și distribuitorii de dispozitive medicale să nu introducă pe piața din România dispozitive medicale de tipul: Dental Devices, Components and Consumables / modele: Lingual Appliances, Self-Ligating Appliances, Ceramic Brackets, Metal Brackets. Digital Orthodontics Buccal Tubes and Bands, Archwire Systems, Bonding Banding Products and Curing Light for Dental Use, fabricate de producătorul 3M UNITEK, Germania – 3M UNITEK Orthodontic Products, SUA dacă au intrat în posesia Certificatului de conformitate CE falsificat nr. G1 07 01 50371 003 care ar fi emis de Organismul Notificat TÜV SÜD Product Service GmbH, Germania (0123) la data de 02 June 2015.
Pentru verificări proprii recomandăm părților interesate să verifice această informație pe site-ul Organismului Notificat, TÜV SÜD Product Service GmbH, Germania (0123), accesând link-ul de mai jos:
Baza de date cu certificatele falsificate:
https://www.tuvsud.com/de-de/dienstleistungen/produktpruefung-und-produktzertifizierung/zertifikatsdatenbank/tuev-sued-pruefzeichen/liste-gefaelschter-zertifikate