06.11.2019
In atentia aplicantilor prin proceduri europene MRP/DCP
Pentru medicamentele depuse pentru autorizare/reinnoire prin procedurile MRP/DCP aflate in faza nationala (dupa finalizarea procedurii europene), traducerile in limba romana a Rezumatului Caracteristicilor Produsului, Prospectului si Informatiilor privind etichetarea aprobate la finalul procedurilor europene se vor transmite numai pe adresa mrp-dcp.translations@anmdm.ro.