08.06.2011
In atentia persoanelor interesate
Cursurile ANMDM din a doua jumatate a anului 2011 se vor desfasura dupa cum urmeaza:
1. Elaborarea prospectului in conformitate cu noul Ghid QRD si testarea lizibilitatii acestuia – 16 septembrie 2011
2. Evaluarea documentatiei chimico-farmaceutice si biologice a medicamentelor de uz uman – 23 septembrie 2011
3. Reglementari legislative privind desfasurarea studiilor clinice in Romania – 21 octombrie 2011
4. Buna practica de fabricatie – 4 noiembrie 2011
5. Activitati ale Autoritatii Competente si ale DAPP in vederea implementarii prevederilor noii legislatii europene de farmacovigilenta – 11 noiembrie 2011.
Pentru orice detalii suplimentare va rugam sa va adresati doamnei Laura Bodor la adresa: laura.bodor@medaltrading.ro