26.03.2020
În atenția tuturor importatorilor / distribuitorilor de dispozitive medicale
ANDMR, atentioneaza toti importatorii / distribuitorii de dispozitive medicale sa nu intoduca pe piata din Romania dispozitive medicale de tipul (In Vitro diagnostic test kit) care fac obiectul Certificatului falsificat nr. 0123/V1.16.08.96618.002, emis de Organismul Notificat TÜV SÜD Product Service GmbH Zertifizierung Medizinprodukte Gmbh, la data 2016-12-12, valabil pana la data de 2021-12-11.
Din verificarile efectuate de ANMDMR, producatorul Shanghai Eugene Biotech Co., LTD, China, nu figureaza ca fiind prezent pe piata din Romania.
Pentru a preveni introducerea acestor produse in lantul legal de distributie, va rugam sa manifestati prudenta maxima si va asigurati ca produsele pe care le primiti provin de la distribuitori avizati.