23.12.2024
În atenția persoanelor interesate
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România prezintă Planul Strategic pentru Dezvoltarea Studiilor Clinice în Domeniul Medicamentelor de Uz Uman în România
Planul Strategic pentru Dezvoltarea Studiilor Clinice în Domeniul Medicamentelor de Uz Uman în România este coordonat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), în cadrul Hub-ului de Inovație în Sănătate.
Acest plan strategic este un proiect comun între autoritățile din domeniul sănătății ( Ministerul Sănătății ), mediul academic (Alianța Universitară G6-UMF), industria farmaceutică ( Asociația Local American Working Group – LAWG ), asociațiile de pacienți, comunitatea medicală specializată și industria responsabilă de implementarea studiilor clinice în România.
Acest demers este menit să transforme țara noastră într-un centru regional de excelență în domeniul cercetării clinice și să aducă beneficii reale pacienților români prin facilitarea accesului la terapii noi.
”Avem convingerea că ne aflăm într-un moment în care, în domeniul studiilor clinice, România poate să devină un actor important pe harta cercetării medicale, la nivel european, cu beneficii majore pentru întreg sistemul de sănătate. ANMDMR își ia angajamentul, alături de ceilalți parteneri, să creeze un cadru favorabil cercetării clinice, să sprijine inovarea și să asigure pacienților din România accesul egal cu al pacienților din orice altă țară europeană, la tratamente de ultimă generație.
Un sistem de reglementare eficient este esențial pentru buna desfășurare a studiilor clinice, dar și pentru asigurarea că toate studiile se realizează într-un cadru etic și sigur pentru pacienți. ANMDMR va continua acțiunile de reducere a birocrației și va asigura transparența și informarea celor interesați.”, farm.dr. Răzvan Prisada, președinte ANMDMR.
descarcă Planul Strategic pentru dezvoltarea Studiilor Clinice …