14.04.2020
În atenția persoanelor interesate
ANMDMR atentioneaza toti importatorii si distribuitorii de dispozitive medicale sa nu introduca pe piata din Romania dispozitive medicale de tipul Surgical Set, Surgical Gown, Surgical Drape, Tube Cover, Liquid Collection Pouch, Protective Coverall, Warm Blanket and Surgical Hood – clasa I steril, fabricate de producatorul Henan JoinKona Medical Products Stock Co., Ltd., China, dispozitive care fac obiectul Certificatului de conformitate CE falsificat nr. G2S 18 01 83528 008 care ar fi emis de Organismul Notificat TÜV SÜD Product Service GmbH Zertifizierung Medizinprodukte, Germania (0123) la data de 2018-04-23, valabil pana la data de 2023-04-22.
Pentru a preveni introducerea in lantul legal de distributie, mai ales in contextul pandemiei COVID-19, a unor dispozitive medicale neconforme, care nu respecta cerintele de reglementare aplicabile, va rugam sa manifestati prudenta maxima, sa consultati permanent site-ul ANMDMR pentru astfel de informari si sa va asigurati ca produsele pe care le achizitionati provin de la distribuitori avizati de institutia noastra.