12.06.2025
În atenția DAPP și a persoanelor interesate
ANMDMR a publicat pe website-ul instituției informații cu caracter general referitoare la diverse tipuri de activități de farmacovigilență pentru medicamentele de uz uman, cum ar fi: Plan de management al riscului, Rapoarte periodice privind siguranța, Semnale de siguranță, Proceduri de arbitraj privind aspecte de siguranță, Studii de siguranță post-autorizare.
De asemenea, secțiunea Materiale educaționale a fost actualizată, în ceea ce privește documentul „Instrucțiuni referitoare la depunerea spre aprobare a materialelor educaționale.”
Acestea reprezintă informații importante de avut în vedere de către DAPP în derularea activităților de farmacovigilență pentru medicamentele din portofoliu.
Vă rugăm să consultați website-ul ANMDMR, secțiunea Medicamente de uz uman – Farmacovigilență.