Comunicat de presă

15.06.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă retragerea autorizațiilor de punere pe piață pentru medicamentele care […]

Comunicat de presă

16.05.2022 În atenția persoanelor interesate Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (Pharmacovigilance Risk Assessment […]

Comunicat de presă

04.05.2022 În atenția persoanelor interesate Inspecție inopinată a ANMDMR ca urmare a unei sesizări privind existența pe piață a unui […]

Comunicat de presă

19.04.2022 În atenția persoanelor interesate Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (Pharmacovigilance Risk Assessment […]

Comunicat de presă

12.04.2022 În atenția persoanelor interesate ANMDMR încurajează raportarea reacțiilor adverse ale medicamentelor de uz uman și ale vaccinurilor de către […]

Comunicat de presă

15.03.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

Comunicat de presă

03.03.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Regulamentul privind mandatul prelungit al EMA devine aplicabil. descarcă documentul …

Comunicat de presă

02.03.2022 În atenția persoanelor interesate Începând de marți, 1 martie 2022, Răzvan Mihai Prisada este noul președinte al Agenției Naționale […]

Comunicat de presă

25.02.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă autorizarea vaccinului COVID-19 Spikevax pentru utilizarea la copiii cu […]

Comunicat de presă

14.02.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA începe reevaluarea siguranței inhibitorilor kinazei Janus utilizați în tratamentul unor […]

Comunicat de presă

11.02.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: PRAC recomandă suspendarea autorizațiilor de punere pe piață pentru soluțiile perfuzabile […]

Comunicat de presă

10.02.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Datele evaluării EMA privind doza de rapel a vaccinului COVID-19 Comirnaty […]

Comunicat de presă

02.02.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Demararea unei evaluări privind efectuarea de studii clinice la Synchron Research […]

Comunicat de presă

31.01.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: COVID-19: EMA recomandă autorizarea condiționată a medicamentului Paxlovid. descarcă documentul …

Comunicat de presă

20.01.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

Comunicat de presă

14.01.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: A început revizuirea medicamentelor cu terlipresină. descarcă documentul …

Comunicat de presă

13.01.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Datele preliminare sugerează că vaccinurile COVID-19 rămân eficiente împotriva formelor severe […]

Comunicat de presă

11.01.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA primește cererea de autorizare de punere pe piață a medicamentului […]

Comunicat de presă

30.12.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 Nuvaxovid (Vaccin COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])). descarcă documentul …

Comunicat de presă

20.12.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului EMA pentru medicamente de uz uman […]

Comunicat de presă

17.12.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă aprobarea utilizării medicamentului Kineret la pacienții adulți cu COVID-19. […]

Comunicat de presă

16.12.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă al Comisiei Europene: Evaluarea Tehnologiilor Medicale (Health Technologies Assessment – HTA): Comisia […]

Comunicat de presă

10.12.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Recomandările EMA și ECDC privind schemele de vaccinare heterologă împotriva COVID-19. […]

Comunicat de presă

08.12.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă autorizarea medicamentului RoActemra pentru utilizarea la adulții cu forme […]

Comunicat de presă

07.12.2021 În atenția persoanelor interesate Referitor la informațiile apărute, conform cărora nu sunt disponibile pe website-ul ANMDMR informațiile legate de […]

Comunicat de presă

06.12.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

Comunicat de presă

26.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă autorizarea vaccinului COVID-19 Comirnaty pentru utilizarea la copiii cu […]

Comunicat de presă

24.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA primește cerere în vederea autorizării de punere pe piață a […]

Comunicat de presă

22.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA evaluează datele referitoare la doza de rapel pentru vaccinul Janssen. […]

Comunicat de presă

22.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea utilizării medicamentului Paxlovid pentru tratamentul pacienților cu COVID-19. […]

Comunicat de presă

18.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA receives application for MA for Xevudy (sotrovimab) for COVID-19.RO. descarcă […]

Comunicat de presă

18.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA primește cerere de autorizare condiționată de punere pe piață a […]

Comunicat de presă

18.11.2021 În atenția persoanelor interesate 18 Noiembrie, Ziua Europeană a Informării despre Antibiotice, o inițiativă europeană în domeniul sănătății Centrul […]

Comunicat de presă

10.11.2021 În atenția persoanelor interesate INFORMARE PRIVIND TERMENUL DE VALABILITATE AL FAVIPIRAVIR Meditop 200 mg comprimate filmate ANMDMR a emis […]

Comunicat de presă

10.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea utilizării vaccinului COVID-19 Spikevax la copiii cu vârste […]

Comunicat de presă

10.11.2021 În atenția persoanelor interesate INFORMARE REFERITOARE LA ARBIDOL Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România informează […]

Comunicat de presă

09.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA COVID-19: Actualizarea EMA și HMA referitoare la molnupiravir – EMA demarează […]

Comunicat de presă

04.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA încetează evaluarea continuă a anticorpilor bamlanivimab și etesevimab pentru tratamentul […]

Comunicat de presă

04.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Întrebări și răspunsuri referitoare la încetarea evaluării continue a anticorpilor bamlanivimab […]

Comunicat de presă

01.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

Comunicat de presă

29.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă #MedSafetyWeek 2021 Contribuiți la îmbunătățirea profilului de siguranță al vaccinurilor: Raportați reacțiile […]

Comunicat de presă

28.10.2021 În atenția persoanelor interesate Dorim să vă informăm că, urmare a analizării datelor noi de stabilitate, în data de […]

Comunicat de presă

27.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Spikevax: Recomandarea EMA referitoare la administrarea unei doze de rapel. descarcă […]

Comunicat de presă

27.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: COVID-19: EMA demarează evaluarea continuă a medicamentului molnupiravir. descarcă documentul …

Comunicat de presă

26.10.2021 În atenția persoanelor interesate Vă informăm că, începând cu data de 25.10.2021 în conformitate cu art. 12 alin. (4) […]

Comunicat de presă

15.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea continuă a combinației de anticorpi monoclonali Evusheld (tixagevimab […]

Comunicat de presă

14.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Întrebări și răspunsuri referitoare la evaluarea continuă a vaccinului COVID-19 CureVac […]

Comunicat de presă

13.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA oprește evaluarea continuă a vaccinului COVID-19 CVnCoV în urma retragerii […]

Comunicat de presă

07.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Loc de fabricație suplimentar pentru COVID-19 Vaccine Janssen. descarcă documentul …

Comunicat de presă

05.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinurile Comirnaty și Spikevax: Recomandările EMA referitoare la dozele suplimentare și […]

Comunicat de presă

04.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA a primit cererea de autorizare de punere pe piață a […]

Comunicat de presă

04.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

Comunicat de presă

04.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea riscului de apariție a tumorilor de tip meningiom […]

Comunicat de presă

29.09.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA evaluează datele referitoare la doza de rapel pentru vaccinul COVID-19 […]

Comunicat de presă

17.09.2021 În atenția persoanelor interesate Problemele cu care se confruntă asociațiile de pacienți din România și eventualele soluții ce pot […]

Comunicat de presă

09.09.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Creșterea capacității de producție a vaccinului COVID-19 de la BioNTech / […]

Comunicat de presă

09.09.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Deficit de aprovizionare pentru medicamentul RoActemra (tocilizumab). descarcă documentul …

Comunicat de presă

08.09.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA evaluează datele referitoare la dozele de rapel pentru Comirnaty vaccin […]

Comunicat de presă

08.09.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

Comunicat de presă

30.08.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Creșterea capacității de producție a vaccinurilor COVID-19 de la BioNTech / […]

Comunicat de presă

10.08.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

Comunicat de presă

06.08.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Actualizarea ECDC și EMA referitoare la COVID-19: Vaccinarea completă este esențială […]

Comunicat de presă

26.07.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Se aprobă utilizarea vaccinului COVID-19 Spikevax la adolescenții cu vârsta cuprinsă […]

Comunicat de presă

23.07.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: COVID-19 Vaccine Janssen: Sindromul Guillain-Barré menționat ca reacție adversă foarte rară. […]

Comunicat de presă

21.07.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea continuă a vaccinului COVID-19 Vidprevtyn. descarcă documentul …

Comunicat de presă

20.07.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea utilizării Kineret la pacienții adulți cu boala COVID-19 […]

Comunicat de presă

15.07.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Actualizare EMA și ECDC în privința COVID-19 descarcă documentul …

Comunicat de presă

15.07.2021 În atenția persoanelor interesate Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a publicat actualizările lunare de siguranță pentru toate vaccinurile COVID-19 […]

Comunicat de presă

12.07.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA nu a identificat nicio dovadă care să susțină asocierea dintre […]

Comunicat de presă

12.07.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA contraindică utilizarea vaccinului COVID-19 Vaccine Janssen la persoanele cu antecedente […]

Comunicat de presă

12.07.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinurile Comirnaty și Spikevax (denumire anterioară COVID-19 Vaccine Moderna): posibilă legătură […]

Comunicat de presă

08.07.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Deficit de Champix (vareniclină) – comprimate filmate, 0,5 mg, 1 mg. […]

Comunicat de presă

25.06.2021 În atenția persoanelor interesate Colaborare ANMDMR cu profesioniștii din domeniul studiilor clinice ANMDMR a organizat astăzi, 25 iunie a.c., […]

Comunicat de presă

14.06.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: COVID-19 Vaccine Janssen: autoritățile de pe teritoriul UE iau măsuri pentru […]

Comunicat de presă

14.06.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinurile COVID-19: Actualizare cu privire la evaluarea continuă a cazurilor de […]

Comunicat de presă

11.06.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaxzevria: EMA contraindică utilizarea vaccinului la persoanele cu antecedente de sindrom […]

Comunicat de presă

09.06.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA evaluează utilizarea vaccinului COVID-19 Moderna la adolescenții cu vârste cuprinse […]

Comunicat de presă

07.06.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA atrage atenția asupra recomandărilor privind îngrijirea clinică pentru managementul sindromului […]

Comunicat de presă

02.06.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Primul vaccin COVID-19 aprobat pe teritoriul UE pentru copii cu vârste […]

Comunicat de presă

02.06.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Capacitate suplimentară de producție a vaccinului COVID-19 BioNTech/Pfizer. descarcă documentul …

Comunicat de presă

27.05.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Date insuficiente privind utilizarea corticosteroizilor inhalatori în tratamentul COVID-19. descarcă documentul […]

Comunicat de presă

21.05.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA emite o recomandare referitoare la utilizarea sotrovimab (VIR-7831) pentru tratamentul […]

Comunicat de presă

21.05.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaxzevria: recomandări actualizate privind apariția cheagurilor sanguine, însoțite de un număr […]

Comunicat de presă

11.05.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

Comunicat de presă

10.05.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea continuă a COVID-19 Vaccine (Vero Cell) Inactivated. descarcă […]

Comunicat de presă

10.05.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea continuă a sotrovimab (VIR-7831) pentru tratarea COVID-19. descarcă […]

Comunicat de presă

04.05.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea utilizării Olumiant la pacienții internați cu COVID-19 care […]

Comunicat de presă

28.04.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: COVID-19 Vaccine AstraZeneca: beneficii și riscuri contextuale. descarcă documentul …

Comunicat de presă

28.04.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Anexă la Vaxzevria Art. 5.3 – Contextualizarea riscului (grafic). descarcă documentul […]

Comunicat de presă

21.04.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 al companiei Janssen: EMA identifică o posibilă legătură cu […]

Comunicat de presă

15.04.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 Janssen: evaluarea unor cazuri foarte rare de formare de […]

Comunicat de presă

15.04.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 AstraZeneca (denumit Vaxzevria): EMA urmează să furnizeze mai multe […]

Comunicat de presă

12.04.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

Comunicat de presă

07.04.2021 În atenția persoanelor interesate Concluziile Agenției Europene a Medicamentului (EMA) referitoare la o posibilă legătură între vaccinul Vaxzevria (denumire […]

Comunicat de presă

07.04.2021 În atenția persoanelor interesate Ca urmare a apariției în spațiul public a unor informații referitoare la Comunicarea directă către […]

Comunicat de presă

02.04.2021 În atenția persoanelor interesate Alexandra Tămaș, noul vicepreședinte ANMDMR Alexandra Tămaș este noul vicepreședinte al Agenției Naționale a Medicamentului […]

Comunicat de presă

02.04.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 AstraZeneca: continuă evaluarea cazurilor foarte rare de formare de […]

Comunicat de presă

26.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 AstraZeneca – Actualizare privind evaluarea, aflată în desfășurare, a […]

Comunicat de presă

23.03.2021 În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății ANMDMR încurajează raportarea reacțiilor adverse suspectate în urma administrării vaccinurilor COVID-19. descarcă documentul […]

Comunicat de presă

23.03.2021 În atenția persoanelor vaccinate ANMDMR încurajează raportarea reacțiilor adverse suspectate în urma administrării vaccinurilor COVID-19. descarcă documentul …