Comunicat de presă

20.05.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Comitetul de siguranță al EMA (PRAC) recomandă suspendarea autorizațiilor de punere […]

Comunicat de presă

16.04.2024 În atenția persoanelor interesate Informații ușor accesibile și proceduri facilitate pentru depunerea documentelor la Agenția Națională a Medicamentului și […]

Comunicat de presă

15.04.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale întrunirii Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

Comunicat de presă

26.03.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Synapse Labs Pvt. Ltd: reexaminarea confirmă suspendarea autorizațiilor de punere pe […]

Comunicat de presă

12.03.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale întrunirii Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

Comunicat de presă

15.01.2024 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Risc potențial de apariție a tulburărilor de neurodezvoltare la copiii concepuți […]

Comunicat de presă

14.12.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Prima versiune a listei de medicamente critice a Uniunii Europene, agreată […]

Comunicat de presă

04.12.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: PRAC recomandă măsuri pentru reducerea riscu lui de apariție a reacțiilor […]

Comunicat de presă

13.11.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Autoritățile globale de reglementare sărbătoresc 10 ani de conducere strategică și […]

Comunicat de presă

06.11.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă referitor la desfășurarea campaniei #MedSafetyWeek 2023 în perioada 06-12 noiembrie Fiecare raport […]

Comunicat de presă

20.10.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA avertizează pacienții din UE și profesioniștii din domeniul sănătății cu […]

Comunicat de presă

12.10.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Norme revizuite privind transparența pentru Sistemul Informatic pentru Studii Clinice (CTIS) […]

Comunicat de presă

25.09.2023 În atenția persoanelor interesate Ministerul Sănătății, împreună cu Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDMR), continuă controalele […]

Comunicat de presă

15.09.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă aprobarea utilizării vaccinului COVID 19 Spikevax adaptat, care vizează […]

Comunicat de presă

15.09.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă aprobarea utilizării vaccinului COVID 19 Comirnaty adaptat, care vizează […]

Comunicat de presă

01.09.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: PRAC recomandă noi măsuri pentru a evita expunerea în timpul sarcinii […]

Comunicat de presă

17.08.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA evaluează datele referitoare la expunerea paternă la valproat descarcă documentul […]

Comunicat de presă

24.07.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Demararea unei evaluări privind efectuarea de studii clinice la Synapse Labs […]

Comunicat de presă

21.07.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Document explicativ referitor la utilizarea inteligenței artificiale pe parcursul ciclului de […]

Comunicat de presă

12.07.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Declarația EMA referitoare la evaluarea, aflată în desfășurare, a agoniștilor de […]

Comunicat de presă

06.07.2023 În atenția persoanelor interesate ANMDMR vă invită la evenimentul ONLINE ”From Theory to Practice: Implementing the EU Health Technology […]

Comunicat de presă

06.07.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Retragerea autorizației de punere pe piață a medicamentului Lagevrio (molnupiravir) descarcă […]

Comunicat de presă

23.06.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Refuzul acordării unei autorizații de punere pe piață pentru medicamentul Albrioza […]

Comunicat de presă

31.05.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă retragerea autorizației de punere pe piață pentru medicamentul Adakveo, […]

Comunicat de presă

17.05.2023 În atenția persoanelor interesate România – parte a Proiectului CHESSMEN privind discontinuitățile în aprovizionarea cu medicamente la nivel european […]

Comunicat de presă

17.05.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA readuce în atenție măsurile de reducere a riscului de reacții […]

Comunicat de presă

16.05.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Demararea evaluării medicamentelor care conțin hidroxiprogesteron caproat. descarcă documentul …

Comunicat de presă

05.04.2023 În atenția persoanelor interesate Acord de parteneriat în domeniul studiilor clinice Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale […]

Comunicat de presă

04.04.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă aprobarea utilizării vaccinului COVID-19 Bimervax ca doză de rapel. […]

Comunicat de presă

22.03.2023 În atenția persoanelor interesate INFORMARE REFERITOARE LA VITAMINA C soluție injectabilă În urma solicitării Agenției Naționale a Medicamentului și […]

Comunicat de presă

14.02.2023 În atenția persoanelor interesate Bucureşti, 14 februarie 2023: A avut loc evenimentul “CONFERINȚA SIGURANȚA PACIENTULUI, PRIN SIGURANȚA MEDICAMENTELOR – […]

Comunicat de presă

14.02.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (PRAC) declanșează procedura […]

Comunicat de presă

10.02.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA confirmă măsurile pentru reducerea riscului de apariție a unor reacții […]

Comunicat de presă

09.02.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Retragerea autorizațiilor de punere pe piață pentru medicamentele care conțin amfepramonă. […]

Comunicat de presă

18.01.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

Comunicat de presă

06.01.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Declarație ETF referitoare la reducerea activității anticorpilor monoclonali împotriva proteinei spike, […]

Comunicat de presă

19.12.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă retragerea la nivel UE a autorizațiilor de punere pe […]

Comunicat de presă

08.12.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Stadiu curent: Implementarea Regulamentului privind Studiile Clinice. descarcă documentul …

Comunicat de presă

06.12.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

Comunicat de presă

05.12.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă retragerea la nivel UE a autorizațiilor de punere pe […]

Comunicat de presă

23.11.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA confirmă măsurile pentru reducerea riscului de apariție a unor reacții […]

Comunicat de presă

23.11.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA confirmă recomandarea de retragere a autorizațiilor de punere pe piață […]

Comunicat de presă

14.11.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă aprobarea utilizării vaccinului COVID-19 VidPrevtyn Beta ca doză de […]

Comunicat de presă

07.11.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă referitor la desfășurarea campaniei #MedSafetyWeek 2022 în perioada 07-13 noiembrie Fiecare raport […]

Comunicat de presă

02.11.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă măsuri pentru a reduce riscul apariției reacțiilor adverse la […]

Comunicat de presă

31.10.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA confirmă recomandarea de retragere a autorizațiilor de punere pe piață […]

Comunicat de presă

20.10.2022 În atenția persoanelor interesate Ca urmare a informațiilor apărute în spațiul public privind medicamentul EUTHYROX (LEVOTHYROXINUM) comprimate, vă informăm […]

Comunicat de presă

03.10.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Noi recomandări referitoare la medicamentele care conțin terlipresină în tratamentul sindromului […]

Comunicat de presă

19.09.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccin adaptat, care vizează variantele Omicron BA.4, BA.5 și SARS-CoV-2 original, […]

Comunicat de presă

14.09.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: PRAC demarează evaluarea utilizării medicamentelor care conțin substanța activă topiramat la […]

Comunicat de presă

14.09.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Demararea evaluării medicamentelor care conțin folcodină. descarcă documentul …

Comunicat de presă

07.09.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Noi măsuri în vederea minimizării riscului de apariție a meningiomului, în […]

Comunicat de presă

22.08.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Actualizare privind siguranța vaccinurilor COVID-19. descarcă documentul …

Comunicat de presă

18.08.2022 În atenția persoanelor interesate Informare privind studiile clinice autorizate în România, în 2022 Pentru a veni în sprijinul pacienților […]

Comunicat de presă

12.07.2022 În atenția persoanelor interesate Pe data de 7 iulie a.c, a fost semnat Acordul de Cooperare între Agenția Națională […]

Comunicat de presă

12.07.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Declarație comună a ECDC și EMA privind administrarea de doze de […]

Comunicat de presă

08.07.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (PRAC) recomandă noi […]

Comunicat de presă

15.06.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă retragerea autorizațiilor de punere pe piață pentru medicamentele care […]

Comunicat de presă

16.05.2022 În atenția persoanelor interesate Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (Pharmacovigilance Risk Assessment […]

Comunicat de presă

04.05.2022 În atenția persoanelor interesate Inspecție inopinată a ANMDMR ca urmare a unei sesizări privind existența pe piață a unui […]

Comunicat de presă

19.04.2022 În atenția persoanelor interesate Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (Pharmacovigilance Risk Assessment […]

Comunicat de presă

12.04.2022 În atenția persoanelor interesate ANMDMR încurajează raportarea reacțiilor adverse ale medicamentelor de uz uman și ale vaccinurilor de către […]

Comunicat de presă

15.03.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

Comunicat de presă

03.03.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Regulamentul privind mandatul prelungit al EMA devine aplicabil. descarcă documentul …

Comunicat de presă

02.03.2022 În atenția persoanelor interesate Începând de marți, 1 martie 2022, Răzvan Mihai Prisada este noul președinte al Agenției Naționale […]

Comunicat de presă

25.02.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă autorizarea vaccinului COVID-19 Spikevax pentru utilizarea la copiii cu […]

Comunicat de presă

14.02.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA începe reevaluarea siguranței inhibitorilor kinazei Janus utilizați în tratamentul unor […]

Comunicat de presă

11.02.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: PRAC recomandă suspendarea autorizațiilor de punere pe piață pentru soluțiile perfuzabile […]

Comunicat de presă

10.02.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Datele evaluării EMA privind doza de rapel a vaccinului COVID-19 Comirnaty […]

Comunicat de presă

02.02.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Demararea unei evaluări privind efectuarea de studii clinice la Synchron Research […]

Comunicat de presă

31.01.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: COVID-19: EMA recomandă autorizarea condiționată a medicamentului Paxlovid. descarcă documentul …

Comunicat de presă

20.01.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

Comunicat de presă

14.01.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: A început revizuirea medicamentelor cu terlipresină. descarcă documentul …

Comunicat de presă

13.01.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Datele preliminare sugerează că vaccinurile COVID-19 rămân eficiente împotriva formelor severe […]

Comunicat de presă

11.01.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA primește cererea de autorizare de punere pe piață a medicamentului […]

Comunicat de presă

30.12.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 Nuvaxovid (Vaccin COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])). descarcă documentul …

Comunicat de presă

20.12.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului EMA pentru medicamente de uz uman […]

Comunicat de presă

17.12.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă aprobarea utilizării medicamentului Kineret la pacienții adulți cu COVID-19. […]

Comunicat de presă

16.12.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă al Comisiei Europene: Evaluarea Tehnologiilor Medicale (Health Technologies Assessment – HTA): Comisia […]

Comunicat de presă

10.12.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Recomandările EMA și ECDC privind schemele de vaccinare heterologă împotriva COVID-19. […]

Comunicat de presă

08.12.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă autorizarea medicamentului RoActemra pentru utilizarea la adulții cu forme […]

Comunicat de presă

07.12.2021 În atenția persoanelor interesate Referitor la informațiile apărute, conform cărora nu sunt disponibile pe website-ul ANMDMR informațiile legate de […]

Comunicat de presă

06.12.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

Comunicat de presă

26.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă autorizarea vaccinului COVID-19 Comirnaty pentru utilizarea la copiii cu […]

Comunicat de presă

24.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA primește cerere în vederea autorizării de punere pe piață a […]

Comunicat de presă

22.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA evaluează datele referitoare la doza de rapel pentru vaccinul Janssen. […]

Comunicat de presă

22.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea utilizării medicamentului Paxlovid pentru tratamentul pacienților cu COVID-19. […]

Comunicat de presă

18.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA receives application for MA for Xevudy (sotrovimab) for COVID-19.RO. descarcă […]

Comunicat de presă

18.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA primește cerere de autorizare condiționată de punere pe piață a […]

Comunicat de presă

18.11.2021 În atenția persoanelor interesate 18 Noiembrie, Ziua Europeană a Informării despre Antibiotice, o inițiativă europeană în domeniul sănătății Centrul […]

Comunicat de presă

10.11.2021 În atenția persoanelor interesate INFORMARE PRIVIND TERMENUL DE VALABILITATE AL FAVIPIRAVIR Meditop 200 mg comprimate filmate ANMDMR a emis […]

Comunicat de presă

10.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea utilizării vaccinului COVID-19 Spikevax la copiii cu vârste […]

Comunicat de presă

10.11.2021 În atenția persoanelor interesate INFORMARE REFERITOARE LA ARBIDOL Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România informează […]

Comunicat de presă

09.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA COVID-19: Actualizarea EMA și HMA referitoare la molnupiravir – EMA demarează […]

Comunicat de presă

04.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA încetează evaluarea continuă a anticorpilor bamlanivimab și etesevimab pentru tratamentul […]

Comunicat de presă

04.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Întrebări și răspunsuri referitoare la încetarea evaluării continue a anticorpilor bamlanivimab […]

Comunicat de presă

01.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

Comunicat de presă

29.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă #MedSafetyWeek 2021 Contribuiți la îmbunătățirea profilului de siguranță al vaccinurilor: Raportați reacțiile […]

Comunicat de presă

28.10.2021 În atenția persoanelor interesate Dorim să vă informăm că, urmare a analizării datelor noi de stabilitate, în data de […]

Comunicat de presă

27.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Spikevax: Recomandarea EMA referitoare la administrarea unei doze de rapel. descarcă […]