Skip to content
ANMDMR

ANMDMR

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România

  • AGENÈšIE
    • Comunicate de presă
    • Brexit
    • Buletinul Informativ
    • Programe È™i strategii
    • Politica de transparență
    • Politica referitoare la calitate
    • Politica privind actualizările paginii web
    • Politica de securitate IT&C
    • ProtecÈ›ia datelor cu caracter personal – GDPR
    • Conducere
      • Conducere
      • Persoanele cu funcÈ›ii de conducere
      • Consiliul de AdministraÈ›ie
      • Consiliul ȘtiinÈ›ific
    • Organizare
      • Regulament de organizare È™i funcÈ›ionare
      • Codul de conduită
      • Structura organizatorică
      • Agenda de integritate organizaÈ›ională
      • Lista angajaÈ›ilor desemnaÈ›i în grupuri de lucru
    • Despre instituÈ›ie
      • Despre noi
      • Carieră
      • LegislaÈ›ie (organizarea È™i funcÈ›ionarea instituÈ›iei)
      • Intrebări Frecvente
  • COVID-19
    • AnunÈ›uri importante COVID-19
    • InformaÈ›ii Studii Clinice COVID-19
    • Teste COVID-19
    • ROVACCINARE
    • Vaccinare COVID-19
    • Medicamente COVID-19
  • MEDICAMENTE DE UZ UMAN
    • AnunÈ›uri importante – Medicamente de uz uman
    • AnunÈ›uri ANS (AutorizaÈ›ii pentru Nevoi Speciale) conform OMS 1351/21.07.2021
    • LegislaÈ›ie – Medicamente de uz uman
    • Formulare È™i tarife – Medicamente de uz uman
    • Autorizare Medicamente
    • InformaÈ›ii despre nitrozamine pentru DAPP
    • AutorizaÈ›ii de import paralel
    • Evaluare Tehnologii Medicale
    • Studii Clinice
    • Tratamente de ultima instanță
    • Farmacovigilență
    • Raportează o reacÈ›ie adversă
    • Comunicări directe către profesioniÈ™tii din domeniul sanătății
    • Transmite o sesizare privind calitatea unui medicament
    • Informează despre lipsa unui medicament
    • InspecÈ›ie Farmaceutică
    • Publicitate
    • Lizibilitate
    • Termeni standard
    • Notificări livrări intracomunitare
    • Notificări discontinuitate medicamente
    • Serializare
    • Sponsorizări – Medicamente de uz uman
    • Nomenclatorul medicamentelor de uz uman
    • Contrafacere
  • DISPOZITIVE MEDICALE
    • AnunÈ›uri importante – Dispozitive medicale
    • LegislaÈ›ie – Dispozitive medicale
    • Formulare È™i tarife – Dispozitive medicale
    • Marcaj CE
    • DefiniÈ›ii È™i clasificare dispozitive medicale
    • ÃŽnregistrare EUDAMED
    • ÃŽnregistrare dispozitive medicale în baza natională de date
    • Avize de vamă
    • Eliberare aviz de donaÈ›ie
    • NegaÈ›ii
    • Vigilență
    • Supraveghere piață
    • Supraveghere în utilizare
    • InvestigaÈ›ii clinice È™i studii referitoare la performanță
    • Organisme notificate
    • Avize de funcÈ›ionare
    • Emitere buletin de verificare periodică / aviz de utilizare
    • Certificate de liberă vânzare
    • Raportează un incident
    • Raportează o întrerupere sau o încetare
    • Certificate de conformitate CE falsificate / Copii falsificate ale unor certificate de conformitate
    • Desemnare laboratoare de referință ale Uniunii Europene
    • Comunicări privind siguranÈ›a
    • Sistemul de identificare unică a unui dispozitiv – sistemul UDI
    • Sponsorizări – Dispozitive medicale
    • Baza naÈ›ională de date cu dispozitive medicale
  • INFORMAÈšII DE INTERES PUBLIC
    • Agenda conducerii
    • Rapoarte de activitate
    • Solicitare informaÈ›ii
      • Legea nr. 544/2001 privind liberul acces la informaÈ›iile de interes public
      • Hotărârea Guvernului nr. 123/2002 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Legii nr. 544/2001
      • Decizia PreÈ™edintelui nr. 175/2019 – Lista informaÈ›iilor exceptate
      • Numele È™i prenumele persoanei responsabile pentru Legea 544/2001
      • Formular de solicitare în baza Legii nr. 544/2001 privind liberul acces la informaÈ›iile de interes public, cu modificările È™i completările ulterioare
      • Modalitatea de contestare a deciziei È™i formularele aferente pentru reclamaÈ›ie administrativă
      • Lista cu documentele de interes public È™i lista cu documentele produse/gestionate de instituÈ›ie
      • Rapoarte de aplicare a Legii 544/2001
    • Bugetul cu sursa de finanÈ›are
    • BilanÈ›uri contabile
    • Situatia plăților (execuÈ›ia bugetară)
    • SituaÈ›ia anuală a finanțărilor nerambursabile
    • SituaÈ›ia drepturilor salariale È™i alte drepturi
    • AchiziÈ›ii publice
      • Programul anual al achiziÈ›iilor publice
      • Centralizatorul achiziÈ›iilor publice
      • Contracte de achiziÈ›ie publică
      • Documente privind execuÈ›ia contractelor
      • AnunÈ›uri
    • DeclaraÈ›ii de interese
    • DeclaraÈ›ii de interese ale membrilor Consiliului de AdministraÈ›ie
    • DeclaraÈ›ii de interese ale membrilor Consiliului ȘtiinÈ›ific
    • DeclaraÈ›ii de avere
    • Declaratii de avere ale membrilor Consiliului de AdministraÈ›ie al ANMDMR
  • CONTACT
    • Date de contact
    • Conturi bancare È™i Cod fiscal
    • RelaÈ›ii cu presa
    • Program cu publicul
    • Persoane de contact
    • Formular audienÈ›e
    • PetiÈ›ii online
    • Platforma de upload
    • Legături utile
  • EN

Baqsimi (glucagon)

Baqsimi (glucagon)
Baqsimi (glucagon)

– Baqsimi (glucagon) – Prospect de administrare

– Baqsimi (glucagon) – InstrucÈ›iuni pe suport video

– Baqsimi (glucagon) – Dispozitiv demonstrativ – Prospect de administrare

Farmacovigilență

> Raportează o reacție adversă
> Informații pentru pacienți privind raportarea reacțiilor adverse (secțiune cu întrebări și răspunsuri)
> Informații pentru profesioniștii din domeniul sănătății privind acordarea creditelor EMC sau EFC pentru raportarea reacțiilor adverse către ANMDMR
> Informații referitoare la prelucrarea datelor cu caracter personal din raportarea reacțiilor adverse
> Comunicări directe către profesioniștii din domeniul sănătății
> Materiale educaționale
> Plan de management al riscului
> Rapoarte periodice privind siguranța
> Semnale de siguranță
> Proceduri de arbitraj privind aspecte de siguranță
> Studii de siguranță post-autorizare
> Medicamente supuse unei monitorizări suplimentare
> Întrebări și răspunsuri referitoare la siguranța medicamentelor
> Informații pentru deținătorii de autorizații de punere pe piață
> Legislație specifică pentru farmacovigilență
> Raportare reacții adverse de către cetățenii din Ucraina

Caută pe site

Copyright © 2000-2020 - Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România | Cookie Policy | Contacteaza ANMDMR

Insert/edit link

Enter the destination URL

Or link to existing content

    No search term specified. Showing recent items. Search or use up and down arrow keys to select an item.
      Acest website foloseste module cookie pentru o experienta mult mai buna de navigare. Continuarea navigarii implica acceptarea lor.