15.09.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă aprobarea utilizării vaccinului COVID 19 Spikevax adaptat, care vizează […]

15.09.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă aprobarea utilizării vaccinului COVID 19 Comirnaty adaptat, care vizează […]

06.07.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Retragerea autorizației de punere pe piață a medicamentului Lagevrio (molnupiravir) descarcă […]

04.04.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă aprobarea utilizării vaccinului COVID-19 Bimervax ca doză de rapel. […]

06.01.2023 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Declarație ETF referitoare la reducerea activității anticorpilor monoclonali împotriva proteinei spike, […]

19.09.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccin adaptat, care vizează variantele Omicron BA.4, BA.5 și SARS-CoV-2 original, […]

22.08.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Actualizare privind siguranța vaccinurilor COVID-19. descarcă documentul …

19.04.2022 În atenția persoanelor interesate Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (Pharmacovigilance Risk Assessment […]

12.04.2022 În atenția persoanelor interesate ANMDMR încurajează raportarea reacțiilor adverse ale medicamentelor de uz uman și ale vaccinurilor de către […]

15.03.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

25.02.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă autorizarea vaccinului COVID-19 Spikevax pentru utilizarea la copiii cu […]

10.02.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Datele evaluării EMA privind doza de rapel a vaccinului COVID-19 Comirnaty […]

31.01.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: COVID-19: EMA recomandă autorizarea condiționată a medicamentului Paxlovid. descarcă documentul …

20.01.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

13.01.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Datele preliminare sugerează că vaccinurile COVID-19 rămân eficiente împotriva formelor severe […]

11.01.2022 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA primește cererea de autorizare de punere pe piață a medicamentului […]

30.12.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 Nuvaxovid (Vaccin COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])). descarcă documentul …

17.12.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă aprobarea utilizării medicamentului Kineret la pacienții adulți cu COVID-19. […]

10.12.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Recomandările EMA și ECDC privind schemele de vaccinare heterologă împotriva COVID-19. […]

08.12.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă autorizarea medicamentului RoActemra pentru utilizarea la adulții cu forme […]

06.12.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

26.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă autorizarea vaccinului COVID-19 Comirnaty pentru utilizarea la copiii cu […]

24.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA primește cerere în vederea autorizării de punere pe piață a […]

22.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA evaluează datele referitoare la doza de rapel pentru vaccinul Janssen. […]

22.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea utilizării medicamentului Paxlovid pentru tratamentul pacienților cu COVID-19. […]

18.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA receives application for MA for Xevudy (sotrovimab) for COVID-19.RO. descarcă […]

18.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA primește cerere de autorizare condiționată de punere pe piață a […]

10.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea utilizării vaccinului COVID-19 Spikevax la copiii cu vârste […]

10.11.2021 În atenția persoanelor interesate INFORMARE REFERITOARE LA ARBIDOL Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România informează […]

09.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA COVID-19: Actualizarea EMA și HMA referitoare la molnupiravir – EMA demarează […]

04.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA încetează evaluarea continuă a anticorpilor bamlanivimab și etesevimab pentru tratamentul […]

04.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Întrebări și răspunsuri referitoare la încetarea evaluării continue a anticorpilor bamlanivimab […]

01.11.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

28.10.2021 În atenția persoanelor interesate Dorim să vă informăm că, urmare a analizării datelor noi de stabilitate, în data de […]

27.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Spikevax: Recomandarea EMA referitoare la administrarea unei doze de rapel. descarcă […]

27.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: COVID-19: EMA demarează evaluarea continuă a medicamentului molnupiravir. descarcă documentul …

26.10.2021 În atenția persoanelor interesate Vă informăm că, începând cu data de 25.10.2021 în conformitate cu art. 12 alin. (4) […]

15.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea continuă a combinației de anticorpi monoclonali Evusheld (tixagevimab […]

14.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Întrebări și răspunsuri referitoare la evaluarea continuă a vaccinului COVID-19 CureVac […]

13.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA oprește evaluarea continuă a vaccinului COVID-19 CVnCoV în urma retragerii […]

07.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Loc de fabricație suplimentar pentru COVID-19 Vaccine Janssen. descarcă documentul …

05.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinurile Comirnaty și Spikevax: Recomandările EMA referitoare la dozele suplimentare și […]

04.10.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA a primit cererea de autorizare de punere pe piață a […]

29.09.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA evaluează datele referitoare la doza de rapel pentru vaccinul COVID-19 […]

09.09.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Creșterea capacității de producție a vaccinului COVID-19 de la BioNTech / […]

08.09.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA evaluează datele referitoare la dozele de rapel pentru Comirnaty vaccin […]

08.09.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

30.08.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Creșterea capacității de producție a vaccinurilor COVID-19 de la BioNTech / […]

10.08.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

06.08.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Actualizarea ECDC și EMA referitoare la COVID-19: Vaccinarea completă este esențială […]

26.07.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Se aprobă utilizarea vaccinului COVID-19 Spikevax la adolescenții cu vârsta cuprinsă […]

23.07.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: COVID-19 Vaccine Janssen: Sindromul Guillain-Barré menționat ca reacție adversă foarte rară. […]

21.07.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea continuă a vaccinului COVID-19 Vidprevtyn. descarcă documentul …

20.07.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea utilizării Kineret la pacienții adulți cu boala COVID-19 […]

12.07.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA contraindică utilizarea vaccinului COVID-19 Vaccine Janssen la persoanele cu antecedente […]

12.07.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinurile Comirnaty și Spikevax (denumire anterioară COVID-19 Vaccine Moderna): posibilă legătură […]

14.06.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: COVID-19 Vaccine Janssen: autoritățile de pe teritoriul UE iau măsuri pentru […]

14.06.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinurile COVID-19: Actualizare cu privire la evaluarea continuă a cazurilor de […]

11.06.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaxzevria: EMA contraindică utilizarea vaccinului la persoanele cu antecedente de sindrom […]

09.06.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA evaluează utilizarea vaccinului COVID-19 Moderna la adolescenții cu vârste cuprinse […]

07.06.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA atrage atenția asupra recomandărilor privind îngrijirea clinică pentru managementul sindromului […]

02.06.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Primul vaccin COVID-19 aprobat pe teritoriul UE pentru copii cu vârste […]

02.06.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Capacitate suplimentară de producție a vaccinului COVID-19 BioNTech/Pfizer. descarcă documentul …

27.05.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Date insuficiente privind utilizarea corticosteroizilor inhalatori în tratamentul COVID-19. descarcă documentul […]

21.05.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA emite o recomandare referitoare la utilizarea sotrovimab (VIR-7831) pentru tratamentul […]

21.05.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaxzevria: recomandări actualizate privind apariția cheagurilor sanguine, însoțite de un număr […]

11.05.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

10.05.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea continuă a COVID-19 Vaccine (Vero Cell) Inactivated. descarcă […]

10.05.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea continuă a sotrovimab (VIR-7831) pentru tratarea COVID-19. descarcă […]

04.05.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea utilizării Olumiant la pacienții internați cu COVID-19 care […]

28.04.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: COVID-19 Vaccine AstraZeneca: beneficii și riscuri contextuale. descarcă documentul …

28.04.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Anexă la Vaxzevria Art. 5.3 – Contextualizarea riscului (grafic). descarcă documentul […]

21.04.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 al companiei Janssen: EMA identifică o posibilă legătură cu […]

15.04.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 Janssen: evaluarea unor cazuri foarte rare de formare de […]

15.04.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 AstraZeneca (denumit Vaxzevria): EMA urmează să furnizeze mai multe […]

12.04.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de […]

07.04.2021 În atenția persoanelor interesate Concluziile Agenției Europene a Medicamentului (EMA) referitoare la o posibilă legătură între vaccinul Vaxzevria (denumire […]

02.04.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 AstraZeneca: continuă evaluarea cazurilor foarte rare de formare de […]

26.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 AstraZeneca – Actualizare privind evaluarea, aflată în desfășurare, a […]

23.03.2021 În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății ANMDMR încurajează raportarea reacțiilor adverse suspectate în urma administrării vaccinurilor COVID-19. descarcă documentul […]

23.03.2021 În atenția persoanelor vaccinate ANMDMR încurajează raportarea reacțiilor adverse suspectate în urma administrării vaccinurilor COVID-19. descarcă documentul …

22.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Recomandarea EMA este de a nu se utiliza ivermectina în prevenirea […]

19.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 AstraZeneca: beneficiile continuă să depășească riscurile, cu toate că […]

16.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Comitetul de siguranță al EMA (Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie […]

15.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA recomandă vaccinul COVID-19 Janssen pentru autorizare în UE. descarcă documentul […]

15.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 Janssen (Vaccin COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])). descarcă documentul …

12.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 AstraZeneca: Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență […]

11.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea continuă a anticorpilor bamlanivimab și etesemivab, dezvoltați de […]

11.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Vaccinul COVID-19 AstraZeneca: Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență […]

11.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: Notă de relații cu privire la cerințele de reglementare pentru vaccinurile […]

08.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA oferă o opinie referitoare la combinația de anticorpi (bamlanivimab / […]

04.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA demarează evaluarea continuă a vaccinului COVID-19 Sputnik V. descarcă documentul […]

04.03.2021 În atenția persoanelor interesate Comunicat de presă EMA: EMA evaluează regdanvimab pentru COVID-19 pentru a sprijini deciziile naționale referitoare […]

04.03.2021 În atenția persoanelor interesate ANMDMR a luat cunoștință de existența în spațiul public a unor declarații în care se […]