Raportează o reacție adversă

 
Pacienţii/consumatorii și profesioniştii din domeniul sănătăţii (medici, farmacişti, asistenţi, moașe etc.) pot raporta reacțiile adverse suspectate apărute dupa utilizarea medicamentelor de uz uman, inclusiv a vaccinurilor.

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDMR) încurajează raportarea reacțiilor adverse apărute după utilizarea unui medicament/vaccin și pune la dispoziția raportorilor următoarele modalități de raportare a acestora la ANMDMR:



Dacă aveți întrebări sau nelămuriri cu privire la modalitatea de raportare a reacțiilor adverse la ANMDMR, le puteți transmite pe adresa de e-mail: adr@anm.ro sau puteți utiliza următorul număr de telefon: 031 423 2419 (disponibil în zilele de luni-joi, interval orar 09.30 – 16.30 și în ziua de vineri, interval orar 9.30-14.00).

De asemenea, reacţiile adverse suspectate pot fi raportate către deținătorul de autorizație de punere pe piață al medicamentului suspectat, ale cărui detalii le găsiți în Prospectul medicamentului (punctul 6). În acest caz, recomandăm să nu raportați aceeași reacție adversă și la ANMDMR, pentru a evita crearea de rapoarte duplicat.

ANMDMR nu poate oferi consiliere medicală, vă rugăm să vă adresați medicului sau farmacistului pentru consult și recomandări medicale în cazul în care suspectați apariția unei reacții adverse după utilizarea unui medicament.

Informații pentru pacienți privind raportarea reacțiilor adverse (secțiune cu întrebări și răspunsuri)

 
O reacţie adversă se defineşte ca „un răspuns nociv şi nedorit, determinat de un medicament”. În acest context, „răspuns” înseamnă că o relaţie cauzală între medicament şi un eveniment advers reprezintă cel puţin o posibilitate rezonabilă.

Sunt considerate reacţii adverse şi efectele nedorite care apar după supradozarea medicamentului, după utilizare greşită, abuz sau erori de medicaţie.
Reacţia adversă asociată unui medicament de uz uman este evenimentul advers post-administrare a cărui apariţie este cauzată sau precipitată de un medicament din cauza uneia sau mai multor proprietăţi inerente ale acestuia.

Un eveniment advers poate consta din orice semn nefavorabil şi nedorit (de exemplu, o constatare anormală de laborator), simptom sau boală.
Dacă manifestaţi orice reacţie adversă la un medicament de uz uman și doriți un sfat medical, adresați-vă medicului dumneavoastră curant, farmacistului sau asistentei medicale. Numai aceștia sunt în măsură să vă ofere recomandări cu privire la măsurile ce trebuie luate.

* Medicul curant poate fi medicul dumneavoastră de familie sau un medic specialist care vă urmărește starea de sănătate.

* ANMDMR nu poate oferi sfaturi sau consiliere medicală!
Da, puteți dezvolta unele reacții adverse după administrarea unui medicament de uz uman. Acestea includ orice posibile reacții adverse menționate sau nemenționate în prospectul medicamentului. Medicamentele de uz uman pot provoca reacții adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele. Apariția acestor reacții adverse reprezintă modul de manifestare a organismului față de medicamentul respectiv.

Persoanele pot reacționa diferit la medicamentele de uz uman. Unii au reacții adverse minime sau deloc, dar acest fapt nu indică dacă medicamentul este eficient sau nu. Medicamentul funcționează, doar corpul reacționează într-un mod diferit la acesta.
Aveți dreptul să raportați oricând, în mod direct, către autoritatea de reglementare în domeniul medicamentelor de uz uman din România, și anume Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, o reacţie adversă suspectată la un medicament de uz uman. Puteți raporta în calitatea de pacient, dar și de persoană care asigură îngrijirea pacientului, rudă, părinte sau reprezentant legal. A se vedea mai jos modalitatea de raportare a reacțiilor adverse către ANMDMR, în cadrul răspunsului la întrebarea nr. 9 “Cum pot raporta o reacţie adversă apărută după administrarea unui medicament de uz uman?”.

ANMDMR încurajează pacienţii, reprezentanţii legali ai pacienţilor, persoanele care asigură îngrijirea pacienţilor, profesioniştii din domeniul sănătăţii (medici, farmacişti, asistenţi, moașe etc.) să raporteze reacţiile adverse suspectate la medicamente, inclusiv vaccinuri.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate reprezintă o modalitate importantă de a strânge mai multe informaţii cu privire la medicamentele de pe piaţă, inclusiv vaccinuri.

Autorităţile de reglementare analizează raportările de reacţii adverse împreună cu toate informaţiile pe care le deţin deja, pentru a se asigura că beneficiile medicamentelor, inclusiv ale vaccinurilor, rămân mai mari decât riscurile asociate şi, totodată, pentru a lua orice măsură necesară, dacă este cazul.

Comitetul de farmacovigilenţă pentru evaluarea riscului (PRAC) al Agenției Europene a Medicamentului evaluează lunar toate semnalele de siguranță privind medicamentele de uz uman și solicită diverse informații suplimentare către Deținătorul de autorizație de punere pe piață al medicamentului analizat în funcție de evoluția evaluărilor și a datelor disponibile, iar ulterior poate emite recomandări de reducere la minimum a riscurilor asociate medicamentului (de exemplu, actualizarea Prospectului, cu introducerea de atenționări sau contraindicații).

Raportând reacţiile adverse asociate medicamentelor de uz uman, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestora şi, astfel, la protejarea sănătăţii dumneavoastră şi a altor persoane.

Deşi medicamentele de uz uman se testează intensiv în studiile clinice înainte să fie autorizate, nu pot fi cunoscute toate datele despre reacțiile lor adverse până când nu sunt utilizate de un număr mare de persoane în decursul timpului.

Astfel, datorită raportării dumneavoastră, medicamentele vor deveni din ce în ce mai sigure.
În Prospectul fiecărui medicament de uz uman sunt prezentate informaţiile pentru utilizator. Astfel, la punctul 4. Reacții adverse posibile din Prospect, găsiţi informaţii despre reacţiile adverse posibile asociate cu administrarea medicamentului.

Pentru fiecare dintre medicamentele de uz uman, Prospectul în limba română este disponibil în format electronic:

➢ Pe website-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (www.anm.ro): https://www.anm.ro/nomenclator/medicamente

➢ Pe website-ul Agenției Europene a Medicamentului: https://www.ema.europa.eu/en/medicines

➢ Pe website-ul Comisiei Europene: Union Register of medicinal products - Public health - European Commission
Toate medicamentele sunt monitorizate cu atenţie după ce sunt lansate pe piaţa Uniunii Europene. Cu toate acestea, Uniunea Europeană (UE) a introdus o nouă metodă de identificare a medicamentelor monitorizate deosebit de atent. Aceste medicamente se identifică printr-un triunghi negru cu vârful în jos (▼). Acest simbol este prezent în Prospect și este însoțit de o propoziţie scurtă ce explică semnificaţia simbolului: “▼Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.”

Lista medicamentelor supuse unei monitorizări suplimentare este actualizată lunar de către UE şi este disponibilă pe website-ul Agenției Europene a Medicamentului. Link către această listă este disponibil pe website-ul ANMDMR, la secţiunea „Medicamente supuse unei monitorizări suplimentare▼”: https://www.anm.ro/medicamente-de-uz-uman/farmacovigilenta/medicamente-supuse-unei-monitorizari-suplimentare/.
Reacţiile adverse suspectate pot fi raportate către Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România în următoarele moduri*:

➢ Prin raportare online
- accesând linkul: https://adr.anm.ro/
- sau prin accesarea site-ului www.anm.ro, în sectiunea: Medicamente de uz uman -> Farmacovigilență -> Raportează o reacție adversă - > Raportează o reacție adversă online

sau

➢ utilizând Fișa pacientului pentru raportarea reacțiilor adverse la medicamente (https://adr.anm.ro/_assets/files/Fisa-pacientului-pentru-raportarea-reactiilor-adverse-la-medicamente.pdf)

Această fişă se tipărește, se completează cu informații cât mai exacte și se transmite către ANMDMR prin poștă / fax / e-mail utilizând următoarele date de contact:

• Adresa poștală: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, Str. Mr. Ștefan Sănătescu nr. 48, Sector 1, 011478, București, România;
• Fax: +40 21 316 34 97;
• E-mail: adr@anm.ro

*Pentru întrebări, nelămuriri sau informații suplimentare referitoare la modalitatea de raportare a reacţiilor adverse suspectate, puteți utiliza: - numărul de telefon: +4 031 423 2419 (disponibil în zilele de luni-joi, interval orar 09.30 – 16.30 și în ziua de vineri, interval orar 9.30-14.00) - adresa de e-mail: adr@anm.ro.
Pentru raportarea unei reacții adverse suspectate, pot fi de ajutor următoarele informații:
- date despre persoana care a manifestat reacţia adversă (de exemplu, vârsta şi sexul);
- descriere în detaliu a reacţiei/reacţiilor adverse apărute;
- denumirea medicamentului suspectat că ar fi cauzat efectul advers;
- numărul de lot al medicamentului administrat suspectat (în special pentru medicamentele biologice, vaccinuri);
- data administrării primei doze;
- alte medicamente administrate concomitent (inclusiv vaccinuri, tratamente cronice, medicamente eliberate fără prescripție medicală ori suplimente alimentare);
- orice alte informaţii pe care le consideraţi importante (alte afecţiuni ale persoanei care a manifestat efectul advers, alergii etc.);
- numele şi adresa medicului curant.
- date despre dumneavoastră, persoana care raportează, pentru ca autorităţile să vă poată contacta în cazul în care este necesar să se obţină informaţii suplimentare despre reacţia adversă suspectată.
După ce raportarea dumneavoastră este trimisă către ANMDMR, experţii din domeniul sănătății ale acestei instituţii vor analiza informaţiile primite, vor evalua gravitatea reacţiei adverse, precum şi legătura de cauzalitate cu medicamentul respectiv şi vor transmite raportul, în format electronic, în baza europeană de reacţii adverse la medicamente, denumită EudraVigilance.

Rapoartele despre reacţii adverse din EudraVigilance sunt utilizate pentru a se aprecia beneficiile și riscurile medicamentelor în perioada dezvoltării, dar și pentru a se monitoriza siguranța lor după ce au fost autorizate în Spațiul Economic European (SEE). Baza de date EudraVigilance este funcțională din decembrie 2001.
Toate informaţiile oferite de dumneavoastră sunt gestionate în spiritul respectului privind atât confidenţialitatea datelor dumneavoastră personale, cât şi secretul medical şi profesional.

ANMDMR, prin Direcţia Farmacovigilenţă şi Managementul Riscului, prelucrează şi stochează datele cu caracter personal din raportarea reacțiilor adverse, cu respectarea prevederilor legislative în vigoare: Regulamentul (UE) 2016/679 al Parlamentului European și al Consiliului, din 27 aprilie 2016, privind protecția persoanelor fizice în ceea ce privește prelucrarea datelor cu caracter personal și privind libera circulație a acestor date și de abrogare a Directivei 95/46/CE (Regulamentul general privind protecția datelor) adoptat de Parlamentul European și Consiliul Uniunii Europene.

Vă informăm cu privire la transmiterea datelor cu caracter personal din raportarea reacțiilor adverse suspectate la vaccinuri către Institutul National de Sănătate Publică, în conformitate cu protocolul de colaborare agreat între ANMDMR și INSP nr. 1304/30.01.2020 cu modificările și completările ulterioare, în vederea investigării cazurilor de reacții adverse, dar și în vederea prelucrării altor date statistice relevante, cu posibilitatea contactării de către Instituția menționată pentru obținerea unor informații suplimentare relevante medical.

În consecință, prin raportarea reacțiilor adverse la ANMDMR, vă dați consimțământul pentru prelucrarea și stocarea datelor cu caracter personal de către ANMDMR, prin Direcția Farmacovigilență și Managementul Riscului, precum și pentru transmiterea acestor date către Institutul National de Sănătate Publică (în cazul reacțiilor adverse la vaccinuri), în conformitate cu prevederile Regulamentului (UE) 2016/679.
În raportarea reacţiilor adverse la medicamentele de uz uman, există anumite arii specifice de interes pentru autorităţi, cum ar fi:
➢ Reacţiile adverse de tip şoc anafilactic;;
➢ Utilizarea medicamentelor în timpul sarcinii şi în timpul alăptării;
➢ Utilizarea medicamentelor de către persoanele cu comorbidități (de exemplu, persoane cu: diabet zaharat, boli cardio-vasculare, bronhopneumopatie obstructivă cronică);
➢ Datele de siguranță pe termen lung.
Puteți accesa Baza de date europeană a rapoartelor despre reacții adverse suspectate la medicamente (https://www.adrreports.eu/ro/search_subst.html) și să căutați substanța activă a unui medicament, pentru a vedea toate reacțiile adverse suspectate raportate în Spațiul Economic European (SEE) pentru medicamentul respectiv.

Vă rugăm să rețineți că aceste rapoarte descriu reacțiile adverse suspectate la pacienți, prin urmare, este posibil ca aceste evenimente să nu fi fost neapărat cauzate sau legate de medicamentul respectiv.
Toate reacțiile adverse raportate în Uniunea Europeană sunt redirecționate automat către baza de date a Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), bază care cuprinde toate reacțiile adverse raportate la nivel mondial.

Puteți vizita această bază de date a OMS utilizând următorul link:
http://www.vigiaccess.org/.

Baza europeană de date privind rapoartele de reacții adverse suspectate la medicamente (platforma online ADRREPORTS)

Agenția Europeană pentru Medicamente a lansat în anul 2012 Baza europeană de date privind rapoartele de reacții adverse suspectate la medicamente (platforma online ADRREPORTS), pentru a oferi publicului larg acces la reacțiile adverse suspectate raportate la medicamentele autorizate în Spațiul Economic European (SEE):

Pentru a veni în ajutorul dumneavoastră, vă punem la dispoziție un manual de utilizare a acestei platforme, în limba română, pentru accesarea rapoartelor despre reacții adverse suspectate raportate la medicamentele de uz uman:

Informații pentru profesioniștii din domeniul sănătății privind acordarea creditelor EMC sau EFC pentru raportarea reactiilor adverse catre ANMDMR

✓ Raportarea de reacții adverse la ANMDMR de către medici este creditată în cadrul Programului Național de Educație Medicală Continuă cu 5 credite EMC pentru o raportare, dar nu mai mult de 2 pe an.

✓ Raportarea de reacții adverse la ANMDMR de către farmaciști este creditată în cadrul Programului Național de Educație Farmaceutică Continuă cu 10 credite EFC pentru o raportare.

Vă informăm că, în vederea acordării creditelor EMC sau EFC, ANMDMR transmite datele cu caracter personal ale medicului/farmacistului din raportarea reacțiilor adverse de către profesioniștii din domeniul sănătății, către Colegiul Medicilor din România și Colegiul Farmaciștilor din România. În consecință, prin raportarea reacțiilor adverse la ANMDMR, vă dați consimțământul pentru transmiterea datelor cu caracter personal ale medicului/farmacistului din raportarea acestor reacții adverse către Colegiul Medicilor din România/ Colegiul Farmaciștilor din România, în vedere obținerii creditelor EMC/EFC.

Informații referitoare la prelucrarea datelor cu caracter personal din raportarea reacțiilor adverse

Vă comunicăm faptul că prelucrarea și stocarea datelor cu caracter personal din raportarea reacțiilor adverse se realizează de către ANMDMR cu respectarea prevederilor Regulamentului (UE) 2016/679 al Parlamentului European și al Consiliului, din 27 aprilie 2016, privind protecția persoanelor fizice în ceea ce privește prelucrarea datelor cu caracter personal și privind libera circulație a acestor date și de abrogare a Directivei 95/46/CE (Regulamentul general privind protecția datelor) adoptat de Parlamentul European și Consiliul Uniunii Europene.

Vă informam cu privire la transmiterea datelor cu caracter personal din raportarea reacțiilor adverse suspectate la vaccinuri către Institutul National de Sănătate Publică, în conformitate cu protocolul de colaborare agreat între ANMDMR și INSP nr. 1304/30.01.2020 cu modificările și completările ulterioare, în vederea investigării cazurilor de reacții adverse, dar și în vederea prelucrării altor date statistice relevante, cu posibilitatea contactării de către Instituția menționată pentru obținerea unor informații suplimentare relevante medical.

Datele cu caracter personal ale medicului/farmacistului din raportarea reacțiilor adverse de către aceștia se transmit către Colegiul Medicilor din România și Colegiul Farmaciștilor din România, în vederea acordării creditelor EMC și EFC.

În consecință, prin raportarea reacțiilor adverse la ANMDMR, vă dați consimțământul pentru prelucrarea și stocarea datelor cu caracter personal de către ANMDMR, prin Direcția Farmacovigilență și Managementul Riscului, precum și pentru transmiterea acestor date către Institutul National de Sănătate Publică (în cazul reacțiilor adverse la vaccinuri), respectiv către Colegiul Medicilor din România și Colegiul Farmaciștilor din România (în cazul reacțiilor adverse raportate de profesioniștii din domeniul sănătății), în conformitate cu prevederile Regulamentului (UE) 2016/679.